8 (952) 080-10-85
круглосуточно
1. Настоящее Положение определяет:
а) порядок нанесения средства идентификации лекарственного препарата для медицинского применения (далее – лекарственные препараты), требования к его структуре и формату информации, которую содержит средство идентификации лекарственного препарата, и его характеристики;
б) порядок создания, развития, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система мониторинга);
в) порядок взаимодействия системы мониторинга с иными государственными информационными системами и информационными системами юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, указанных в частях 7 и 10 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»;
г) порядок внесения в систему мониторинга юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов, информации о лекарственных препаратах и ее состав;
д) порядок предоставления информации, содержащейся в системе мониторинга.
2. Понятия, используемые в настоящем Положении, означают следующее:
«агрегирование» – процесс объединения лекарственных препаратов на любом этапе обращения лекарственных препаратов субъектом обращения лекарственных средств в третичную (транспортную) упаковку лекарственных препаратов с нанесением соответствующего кода идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственных препаратов и с сохранением информации в системе мониторинга о взаимосвязи средств идентификации или кодов идентификации каждого вложенного в такую упаковку лекарственного препарата с кодом идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственных препаратов;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 31 марта 2020 год Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311. – См. предыдущую редакцию.)
«ввод в оборот лекарственных препаратов»:
при производстве на территории Российской Федерации – операции, производимые с лекарственными препаратами от прохождения производственной стадии фасовки (упаковки) лекарственных препаратов в первичную упаковку лекарственного препарата (в отношении лекарственных препаратов, для которых не предусмотрена вторичная (потребительская) упаковка лекарственного препарата) и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата до завершения производственной стадии выпускающего контроля качества и представления документов и сведений, предусмотренных частью 1 статьи 52.1 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения или получения разрешения, предусмотренного частью 7 статьи 52.1 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» (в случае производства иммунобиологических лекарственных препаратов);
(Абзац в редакции, введенной в действие с 31 июля 2020 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июля 2020 года № 1079. – См. предыдущую редакцию.)
при производстве вне территории Российской Федерации – операции, производимые с лекарственными препаратами от прохождения производственной стадии фасовки (упаковки) лекарственных препаратов в первичную упаковку лекарственного препарата (в отношении лекарственных препаратов, для которых не предусмотрена вторичная (потребительская) упаковка лекарственного препарата) и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата до размещения лекарственных препаратов на фармацевтическом складе и представления документов и сведений, предусмотренных частью 2 статьи 52.1 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения или получения разрешения, предусмотренного частью 7 статьи 52.1 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» (в случае производства иммунобиологических лекарственных препаратов);
(Абзац в редакции, введенной в действие с 31 июля 2020 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июля 2020 года № 1079. – См. предыдущую редакцию.)
абзац утратил силу с 31 июля 2020 года – Постановление Правительства Российской Федерации от 21 июля 2020 года № 1079 – см. предыдущую редакцию;
«вторичная (потребительская) упаковка лекарственного препарата» – упаковка, поступающая к потребителю и служащая для размещения единичной первичной упаковки лекарственного препарата или объединяющая несколько первичных упаковок лекарственных препаратов;
«вывод из оборота лекарственных препаратов» – реализация, продажа и отпуск (в том числе по рецепту) лекарственных препаратов потребителю, применение, передача на уничтожение, утрата и списание лекарственных препаратов, отбор образцов, вывоз ранее ввезенных в Российскую Федерацию лекарственных препаратов (реэкспорт), а также вывод из оборота по иным причинам;
«глобальный идентификационный номер торговой единицы» – уникальный код, присваиваемый группе товаров при их описании в информационном ресурсе, обеспечивающем учет и хранение достоверных данных о товарах по соответствующей товарной номенклатуре;
абзац утратил силу с 31 марта 2020 год – Постановление Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311 – см. предыдущую редакцию;
абзац утратил силу с 31 марта 2020 год – Постановление Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311 – см. предыдущую редакцию;
«идентификатор применения» – префикс, представляющий собой набор из 2 или более знаков, расположенный в начале элементной строки и однозначно определяющий назначение и формат поля данных, следующего за префиксом;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 17 сентября 2019 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2019 года № 1118. – См. предыдущую редакцию.)
идентификатор субъекта обращения лекарственных средств» – уникальный код, присваиваемый системой мониторинга субъекту обращения лекарственных средств по итогам его регистрации в системе мониторинга на основе переданных субъектом обращения лекарственных средств сведений об идентификационном номере налогоплательщика для каждого адреса места осуществления деятельности согласно лицензии на производство лекарственных средств, лицензии на фармацевтическую деятельность, лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и лицензии на медицинскую деятельность (при наличии такой лицензии) или коде налогоплательщика в стране регистрации и коде страны регистрации (для субъектов обращения лекарственных средств, не признаваемых налоговыми резидентами Российской Федерации);
(Абзац дополнительно включен с 31 июля 2020 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июля 2020 года № 1079.)
«индивидуальный серийный номер торговой единицы» – цифровая или буквенно-цифровая последовательность;
код идентификации» – серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы, представляющий собой уникальный идентификатор вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата (в случае ее отсутствия – первичной упаковки лекарственного препарата), формируемый путем добавления к глобальному идентификационному номеру торговой единицы индивидуального серийного номера торговой единицы;
(Абзац дополнительно включен с 31 марта 2020 год Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311.)
«код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата» – символьная последовательность, формируемая в соответствии с требованиями, предусмотренными разделом III настоящего Положения;
(Абзац дополнительно включен с 31 марта 2020 год Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311.)
код маркировки» – уникальная последовательность символов, состоящая из кода идентификации и кода проверки, формируемая для целей идентификации первичной упаковки (в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения, для которых не предусмотрена вторичная упаковка) и вторичной (потребительской) упаковки лекарственных препаратов для медицинского применения;
(Абзац дополнительно включен с 17 сентября 2019 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2019 года № 1118; в редакции, введенной в действие с 31 марта 2020 год Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311. – См. предыдущую редакцию.)
«код проверки» – последовательность символов, сформированная в результате криптографического преобразования кода идентификации и позволяющая выявить фальсификацию кода идентификации при его проверке с использованием фискального накопителя и (или) технических средств проверки кода проверки;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 31 марта 2020 год Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311. – См. предыдущую редакцию.)
«лекарственные препараты, маркированные средствами идентификации» – лекарственные препараты, на которые нанесены средства идентификации и достоверные сведения (в том числе сведения о нанесенных на них средствах идентификации и (или) материальных носителях, содержащих средства идентификации) о которых в установленном порядке переданы в систему мониторинга;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 17 сентября 2019 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2019 года № 1118. – См. предыдущую редакцию.)
«маркировка упаковок лекарственных препаратов средствами идентификации» – нанесение средств идентификации на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата (а при ее отсутствии – на первичную упаковку лекарственного препарата);
«описание лекарственного препарата» – перечень характеристик, размещенных субъектом обращения лекарственных средств в соответствующем информационном ресурсе, обеспечивающем учет и хранение достоверных данных о товарах по соответствующей товарной номенклатуре;
«первичная упаковка лекарственного препарата» – средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту лекарственных препаратов от повреждения и потерь, воздействия окружающей среды, загрязнений и имеющих непосредственный контакт с лекарственными препаратами;
«регистратор выбытия» – техническое средство информационного обмена, предназначенное для передачи в систему мониторинга сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов, включающее в себя программно-аппаратное шифровальное (криптографическое) техническое средство проверки кодов проверки, в отношении которого Федеральной службой безопасности Российской Федерации выдан документ о его соответствии установленным требованиям к шифровальным (криптографическим) средствам защиты информации, действующим в отношении шифровальных (криптографических) средств, предназначенных для проверки кодов маркировки;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 31 марта 2020 год Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311. – См. предыдущую редакцию.)
абзац утратил силу с 31 марта 2020 год – Постановление Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311 – см. предыдущую редакцию;
«средство идентификации» – код маркировки, представленный в машиночитаемой форме или с использованием иного средства (технологии) автоматической идентификации, формируемый для нанесения на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата (в случае ее отсутствия – на первичную упаковку лекарственного препарата) методами, не допускающими отделения средства идентификации и (или) материальных носителей, содержащих средства идентификации, от упаковки лекарственных препаратов без повреждений;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 17 сентября 2019 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 августа 2019 года № 1118. – См. предыдущую редакцию.)
«субъекты обращения лекарственных средств» – юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и передачу на уничтожение лекарственных препаратов;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 31 июля 2020 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июля 2020 года № 1079. – См. предыдущую редакцию.)
«третичная (транспортная) упаковка лекарственного препарата» – упаковка, используемая для хранения, перевозки и перемещения лекарственного препарата между субъектами обращения лекарственных средств;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 31 марта 2020 год Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311. – См. предыдущую редакцию.)
«устройство регистрации эмиссии» – техническое средство информационного обмена, предназначенное для получения кодов маркировки и передачи в систему мониторинга сведений о маркировке упаковок лекарственных препаратов средствами идентификации, выполняющее функции технического средства проверки кода проверки, в отношении которого Федеральной службой безопасности Российской Федерации выдан документ о его соответствии установленным требованиям к шифровальным (криптографическим) средствам защиты информации, действующим в отношении шифровальных (криптографических) средств, предназначенных для проверки кодов маркировки, либо включающее в свой состав техническое средство проверки кодов проверки, в отношении которого Федеральной службой безопасности Российской Федерации выдан документ о его соответствии установленным требованиям к шифровальным (криптографическим) средствам защиты информации, действующим в отношении шифровальных (криптографических) средств, предназначенных для проверки кодов маркировки;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 11 марта 2020 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 2 марта 2020 года № 219. – См. предыдущую редакцию.)
«фасовка (упаковка) лекарственного препарата» – производственная стадия, предусматривающая помещение лекарственного препарата в первичную упаковку лекарственного препарата или во вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата;
абзац утратил силу с 31 июля 2020 года – Постановление Правительства Российской Федерации от 21 июля 2020 года № 1079 – см. предыдущую редакцию;
«эмитент кода идентификации третичной (транспортной) упаковки» – субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий формирование и нанесение кода идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата на третичную (транспортную) упаковку лекарственных препаратов;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 31 марта 2020 год Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 марта 2020 года № 311. – См. предыдущую редакцию.)
«эмитент средств идентификации» – производитель лекарственных средств, осуществляющий производственную стадию фасовки (упаковки) лекарственного препарата с нанесением средств идентификации на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата (а при ее отсутствии – на первичную упаковку лекарственного препарата), – при производстве лекарственного препарата на территории Российской Федерации, или держатель либо владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата (далее – регистрационное удостоверение) – при производстве лекарственного препарата вне территории Российской Федерации, или представительство иностранной организации на территории Российской Федерации, являющейся держателем либо владельцем регистрационного удостоверения, при производстве лекарственного препарата вне территории Российской Федерации.
(Абзац дополнительно включен с 31 июля 2020 года Постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июля 2020 года № 1079.)